Agora o exame de Triagem Neonatal conta com a versão ampliada no Sistema Único de Saúde (SUS). O teste, que antes detectava apenas 6 doenças, passa agora a detectar mais de 50, incluindo doenças raras. Com o novo exame, é possível detectar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que não apresentam sintomas detectáveis, mas que podem afetar no desenvolvimento da criança.
A inclusão das novas doenças será realizada por etapas:
1ª) Inclusão de doenças relacionadas ao excesso de fenilalanina (PKU*), das relacionadas a hemoglobina – hemoglobinopatias (NHPAT*), e dos diagnósticos para toxoplasmose congênita (NTOXM*);
2ª) Acréscimo das testagens para galactosemias (GALTO*); aminoacidopatias (TN2*); distúrbios do ciclo da ureia (EL1*); e distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos (deficiência para transformar certos tipos de gorduras em energia);
3ª) Inclusão das doenças lisossômicas (que afetam o funcionamento celular);
4ª) Teste do pezinho também deverá diagnosticar imunodeficiências primárias (problemas genéticos no sistema imunológico) (HIVN* e exames de hepatite B, hepatite C e HTLV 1 e 2);
5ª) Inclusão da testagem para atrofia muscular espinhal (degeneração e perda de neurônios da medula da espinha e do tronco cerebral, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia).
No SUS os exames só estarão disponíveis em dois anos. Mas já é possível realizá-los, no laboratório Meirelles disponibilizando a versão completa do teste.
O Meirelles também fornece a versão MASTER + HIV 1 e 2 do exame, através do código PEPMH, que incluí o diagnóstico de mais 16 doenças.
📌 Não espere, faça uma triagem completa em seu filho.
